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myGenome
Focado em fomentar e inovar no mercado brasileiro de medicina preventiva e diagnóstica, nosso laboratório realiza no Brasil um exame inédito o myGenome. O teste realiza o sequenciamento completo do Genoma, possibilitando a detecção da pré-disposição de mais de 1.200 doenças hereditárias que incluem câncer, transtornos neurológicos, endócrinos e imunológicos, doenças cardiovasculares, presença de alterações genéticos, entre outros. Também possibilita avaliar a predisposição sobre a eficácia sobre a qual o indivíduo metaboliza um medicamento (farmacogenética), possibilitando tratamentos médicos com precisão e agilidade, principalmente em casos de doenças crônicas, como asma, depressão e ansiedade, além de descrever mais de 70 características relacionadas a diversas áreas, como: atletismo, metabolismo, nutrição e até mesmo a ancestralidade.
O myGenome é um exame completo, que possibilita ao paciente a fazer escolhas sobre hábitos, estilo de vida, nutrição e tratamentos, com suporte de uma equipe especializada de conselheiros genéticos, disponibilizados pelo laboratório, para que seja possível que o paciente entenda seus resultados junto ao seu médico. Ele possibilita mais saúde, uma melhor qualidade de vida, longevidade, por isso é considerado de extrema importância para o avanço da medicina preventiva.
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X Frágil
A Síndrome do X Frágil é uma condição ligada ao cromossomo X e está associada à deficiência intelectual e a comportamentos semelhantes ao autismo, podendo ser detectada por meio de teste molecular.
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Perfil Genético Cardiovascular
O perfil genético PGCAR possibilita estabelecer o risco cardiovascular teórico em um prazo maior através da análise de 173 polimorfismos genéticos.
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Farmacogenética
A Farmacogenética estuda como as diferenças genéticas entre os indivíduos podem influenciar
na eficácia dos medicamentos.
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ARRAY-CGH
A tecnologia de microarray é capaz de detectar alterações genéticas em todos os cromossomos
simultaneamente.
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Sequenciamento de Exoma Completo
No exame de Sequenciamento do Exoma Completo são analisados todos os 20 mil genes que formam o genoma humano, não sendo preciso escolher genes ou painéis específicos para testar.
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Doença Celíaca
A doença celíaca é uma desordem de natureza autoimune que ocorre em indivíduos geneticamente suscetíveis, sendo desencadeada pela exposição dessas pessoas ao glúten.
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Painéis NIPT
O diagnóstico pré-natal é fundamental para a prevenção e/ou detecção precoce de patologias tanto maternas como fetais,reduzindo os riscos da gestante.
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HLA-B27
Antígeno Leucocitário Humano (HLA) é um conjunto de antígenos expressos nas membranas celulares.
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Intolerância à Lactose
O Teste Genético de Intolerância à Lactose pesquisa a presença das variações genéticas que determinam se o indivíduo possui intolerância ao consumo de produtos que contém lactose, como por exemplo: o queijo e o leite.
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Painel Nutrigenético
A nutrigenética estuda os efeitos das variações genéticas na interação entre a dieta e as doenças.
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Sexagem Fetal
Técnicas moleculares de última geração permitem determinar com segurança o sexo do feto a partir da 8ª semana de gestação.
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Painel Molecular para Detecção
de Vírus Respiratórios
As doenças respiratórias virais compreendem um grupo de doenças causadas por uma variedade de vírus que têm características semelhantes e afetam o trato respiratório superior.
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Oncologia Molecular
Aproximadamente 10% dos casos de câncer estão associados à algum tipo de mutação genética. A identificação destas mutações possibilita uma análise completa de risco para o paciente, assim como também possibilita o diagnóstico precoce, prognóstico e tratamento.
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Trombofilia
Trombofilia é a propensão de desenvolver trombose devido a anomalias no sistema de coagulação.
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Infecciosas HIV | Hepatites Virais
O vírus da hepatite C (HCV) é o agente causador de uma hepatite viral que se torna crônica em até 85% dos pacientes. Esse agente pode ser detectado e monitorado laboratorialmente por uma série de exames com emprego de técnicas de biologia molecular.
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Infecções Sexualmente Transmissíveis
O teste DSTPC – DST – DETECÇÃO POR PCR MULTIPLEX, realizado pelo DB Molecular, é um exame capaz de detectar, de uma única vez, seis diferentes patógenos causadores de IST.